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化學性質

• 水解反應：在酸性或堿性條件下可水解生成苯甲酸。

• 還原反應：用四氫化鋁鋰還原生成芐胺。

• 與 Grignard 試劑反應：所得產物再水解得到酮。

• 其他反應：溶解在發煙硫酸或硫酰氯中生成三分子環化的芐腈；與硫化氫作用生成硫代酰胺；在加壓下與乙炔在鉀存在下加熱 170-200℃，生成 2,4 - 二苯基嘧啶；與三疊氮鋁一同加熱幾乎定量地生成 5 - 苯基四唑。

制備方法

• 甲苯氨氧化法：在氨存在的條件下，用空氣氧化甲苯，甲苯通過釩鉻催化劑，在 350℃氣相氨氧化反應，再經精餾而得成品。

• 苯甲酸氨化法：苯甲酸經氨化而得，催化劑為氧化鋁，反應溫度 250-350℃。

• 其他方法：苯胺鹽酸鹽與亞硝酸重氮化后，再與氰化亞銅作用；苯甲酰胺與二氯亞砜反應，都可以制得苯甲腈。

用途

• 作為中間體：主要用作苯代三聚氰胺等高級涂料的中間體，也是合成農藥、脂肪族胺、苯甲酸的中間體。

• 作為溶劑：可作為腈基橡膠、樹脂、聚合物和涂料等的溶劑。

安全風險

• 毒性：屬中等毒類，作用與氰化氫或脂肪族腈類相似，能引起動物組織的痙攣。

• 刺激性：對眼有刺激性，皮膚較長時間接觸有刺激作用。

• 燃爆危險：該品可燃，遇明火能燃燒，受高熱分解放出有毒的氣體，與強氧化劑接觸可發生化學反應。